Sinds een aantal jaar heb ik een prikkelbare darm, toen heb ik mij aangemeld als lid voor van de PDSB. Een jaar later heb ik mezelf opgegeven als een vrijwilliger voor de vereniging. Ik heb me opgegeven als vrijwilliger voor de informatiebijeenkomsten. Mijn doel was om meer inzicht te krijgen in de aandoening PDS, lotgenotencontact te hebben en mensen voor te lichten. 
Bij een informatiebijeenkomst worden lezingen gehouden door specialisten op het gebied van PDS. Deze specialisten zijn vaak diëtisten, verpleegkundigen, psychologen, hypnotherapeuten of artsen. Ikzelf heb na afloop van de presentatie vaak ook nog vragen. Deze vragen stel, net als iedereen, als de presentaties geweest zijn. Ondanks gedeeltes van de presentaties hetzelfde zijn steek ik altijd weer een aantal nieuwe dingen op. Door deze informatiebijeenkomsten bij te wonen probeer ik meer te weten te komen over PDS en een beter beeld over mensen met PDS te krijgen. De bijeenkomsten worden vaak georganiseerd door Jose Hekker en Ron Hersbach, soms is er nog een andere vrijwilliger bij de bijeenkomsten.
Persoonlijk vind ik dat de sprekers hun verhalen beter op elkaar af moeten stemmen. Vaak wordt informatie nu dubbel verteld. Dit is iets wat ik in de toekomst aan wil dragen aan de organisatoren. Voorafgaand aan de presentaties en tijdens de pauze(s) staan wij als vereniging bij een stand. Hier hebben wij lotgenotencontact met de bezoekers van de informatiebijeenkomst (dit zijn met name mensen met PDS, of partners of ouders hiervan.) Verder bestaat dit vooral uit het uitwisselen van ervaringen, maar misschien nog wel belangrijker het geven van tips of mogelijke manieren om het leven met een prikkelbare darm te verbeteren. Zo heb ik dus niet alleen mensen zelf tips gegeven, maar heb ik er zelf ook veel nuttige informatie aan overgehouden. Tijdens deze bijeenkomsten was het daarnaast zaak om leden te werven voor de PDSB. Door het werven van meer leden wordt het te besteden budget van de PDSB verhoogd, dit kan leiden naar meer onderzoek naar de PDS.
Ik heb het praten met mensen over PDS als erg prettig ervaren. PDS heeft een grote invloed op mijn leven, en onder vrienden, kennissen en familie vind ik het niet altijd fijn om er over te praten. Soms vind ik het een beetje een zielig verhaal wat ik sta te verkondigen. Het is voor mij dus een stuk makkelijker om te praten met mensen met hetzelfde probleem als ik. Ik heb het gevoel dat ik de mensen op zo’n moment ook goed op hun gemak kan stellen en dat ik niet alleen geïnteresseerd ben, maar ook zo over kom met name door door te vragen.